El lunes 7 de noviembre, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA, por sus siglas en inglés) lanzó la séptima semana anual de #MedSafetyWeek, que «fomenta una amplia participación pública» a través de su programa Yellow Card al identificar los efectos secundarios sospechosos asociados con medicamentos, vacunas y eventos adversos relacionados con se reportan dispositivos médicos.

El gobierno del Reino Unido señaló que cada informe al esquema de la tarjeta amarilla de la MHRA ayuda a mejorar la seguridad de los medicamentos, las vacunas y los dispositivos médicos para todos y mejora la seguridad de los dispositivos médicos al informar los efectos secundarios y eventos adversos sospechosos.

«La campaña de este año, que se extenderá hasta el 13 de noviembre, es un esfuerzo verdaderamente global que involucra a los reguladores de productos para el cuidado de la salud de no menos de 82 países», se lee en el sitio web GOV.UK.

Agregó: «Se enfoca en el importante papel que desempeñan todos los profesionales de la salud, pacientes y cuidadores que informan un efecto secundario sospechoso o un evento adverso, lo que a su vez respalda el uso seguro de medicamentos y dispositivos médicos.

“Todos los medicamentos pueden tener efectos secundarios y eventos adversos pueden ocurrir durante el uso de dispositivos médicos, por lo que es importante contar con medidas sólidas para monitorear continuamente su seguridad una vez que se hayan puesto en uso clínico.

“El propósito de la vigilancia de la seguridad es obtener más información sobre los efectos secundarios y los eventos adversos conocidos, aprender sobre los nuevos y, lo que es más importante, hacer que el uso de medicamentos y dispositivos médicos sea lo más seguro posible.

«Las agencias reguladoras operan sistemas para detectar y analizar estos efectos secundarios y eventos adversos y prevenir daños a futuros pacientes».

«Es importante que todos informen tan pronto como sospechen efectos secundarios e incidentes no deseados», dijo.

«Esto garantiza que las evaluaciones reglamentarias sean verdaderamente representativas y puedan mejorar la seguridad de tantas personas como sea posible».

Según la MHRA, el sistema de tarjetas amarillas es un sistema uniforme para registrar los efectos secundarios y eventos adversos de los medicamentos en relación con los dispositivos médicos.

Estos efectos secundarios e incidentes luego son recopilados e investigados de inmediato por la MHRA.

«Desde su creación en 1964, el sistema ha identificado numerosos problemas de seguridad en beneficio de muchos, gracias a los informes individuales de usuarios de drogas en todo el país», agregó.

“Cualquier persona que informe sobre sospechas de eventos adversos y eventos adversos en el sitio web o la aplicación Yellow Card Scheme participa activamente en la identificación de problemas emergentes de seguridad nacional para que la MHRA pueda actuar según sea necesario y proteger contra daños”.

Phil Tregunno, subdirector de Monitoreo de la seguridad del paciente de la MHRA, dijo: «Cada informe de un paciente, profesional de la salud o cuidador desempeña un papel clave para obtener conocimiento sobre los riesgos de los medicamentos y dispositivos médicos en uso clínico y permitir medidas rápidas y específicas. tomarse para minimizar el daño y asegurar que el balance beneficio/riesgo siga siendo favorable.

“Informar sobre sospechas de efectos secundarios y eventos adversos en el sitio web de Yellow Card no se trata solo de la persona en cuestión, sino que también ayuda a mejorar la seguridad de los medicamentos y dispositivos médicos para todos los pacientes. Al denunciar, eres parte de la solución y puedes ayudar a proteger a los grupos más vulnerables de posibles daños”.

Agregó: «Si usted, su hijo o un paciente bajo su cuidado experimenta una sospecha de reacción adversa o un evento relacionado con un medicamento o dispositivo médico, es importante que nos lo informe de inmediato. Cuanto más rápido lo informe, más probable es que podamos intervenir y salvar a otros de problemas no deseados, graves, que cambian la vida y, en ocasiones, amenazan la vida”.

El secretario de Estado de Salud y Atención Secundaria, Will Quince, dijo: «La seguridad del paciente es fundamental para garantizar la mejor atención y este gobierno se lo toma muy en serio. Estoy encantado de apoyar esta campaña que ayudará a mejorar aún más la seguridad de los medicamentos en el Reino Unido.

«Insto a todos, desde los profesionales de la salud hasta los pacientes, a que continúen informando cualquier efecto adverso de medicamentos o dispositivos médicos a través del sistema de tarjetas amarillas para que los posibles incidentes puedan investigarse de inmediato».

Cualquiera puede reportar sospechas de efectos secundarios y eventos adversos al sistema de tarjetas amarillas. Los informes se pueden enviar de varias maneras:

• En línea en www.mhra.gov.uk/yellowcard
• A través de la aplicación gratuita Yellow Card (disponible para dispositivos Android y Apple)
• Por teléfono al 0808 100 3352
• Mediante formulario en papel, disponible en farmacias y consultorios de médico de familia

Los profesionales y proveedores de atención médica también pueden usar los sistemas clínicos locales para generar un informe como B. MiDatabank, SystmOne o VISION.

Los informes específicos de COVID-19, incluidas las sospechas de reacciones adversas causadas por medicamentos, vacunas y dispositivos médicos, y los incidentes relacionados con el uso de kits de prueba de coronavirus deben realizarse en coronavirus-yellowcard.mhra.gov.uk.

#SemanaMedSeguridad comienza hoy

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Informe cualquier efecto secundario sospechoso 👉 https://t.co/H52PdTmX04

Más información 👉 https://t.co/9nXjmGVltd#Reportar efectos secundarios #seguridad del paciente #Esquema de tarjeta amarilla pic.twitter.com/0OefqBOw7d

— MHRAgovuk (@MHRAgovuk) 7 de noviembre de 2022

A principios de este año, después de una publicación viral que supuestamente destacaba que el gobierno del Reino Unido había cambiado las pautas de vacunación de Covid para mujeres embarazadas y lactantes, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud (MRHA) respondió afirmando que estaba mal.

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