Nuevo descubrimiento en la lucha contra el cáncer realizado por investigadores españoles en Barcelona

Un estudio realizado por investigadores españoles del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras en el municipio de Badalona en Barcelona muestra que su trabajo ha descubierto cambios en la cadena de ensamblaje de proteínas en las células cancerosas.

Esto muestra por primera vez que los ARN de transferencia (ácidos ribonucleicos) están involucrados en algunos tipos de cáncer. El estudio, publicado recientemente en la revista Molecular Cancer, abre la puerta al desarrollo de estrategias nunca antes consideradas en la lucha contra la enfermedad.

Liderado por Manel Esteller, Director del Instituto y Catedrático de Genética de la Universidad de Barcelona, ​​este estudio ha demostrado que los ARN de transferencia de aminoácidos específicos están alterados a nivel epigenético en algunos cánceres, exagerados en otros casos y en otros. deficiente.

El análisis de variantes de ARN de transferencia podría proporcionar información sobre la progresión de un tumor.

Como explicó Eteller, «Nuestro ADN dicta las instrucciones para producir los componentes básicos que componen nuestras células, las proteínas que se producen en el medio intracelular que llamamos ribosomas, muy parecidos a los pequeños hongos».

Continuó: “En estas líneas de ensamblaje están involucrados los ARN, moléculas que leen la información genética y proporcionan los aminoácidos apropiados para unirlos en un mecanismo universal que se utiliza para todas las proteínas del cuerpo humano, desde la hemoglobina hasta la insulina”.

Hasta ahora se ha asumido que estos ARN de transferencia son como robots que repiten la misma rutina una y otra vez, sin poder ser regulados ni modificados, y que no juegan un papel relevante en el desarrollo de enfermedades. Su gran variabilidad permitió al Dr. Esteller, sin embargo, cree que podría haber más.

“Hay más de 200 ARN de transferencia diferentes, cada uno con un aminoácido específico adjunto. Esta diversidad en el genoma humano nos hizo pensar que no solo se trata de partes repetitivas que monótonamente empaquetan aminoácidos en cajas para hacer proteínas, sino que también se pueden regular de manera personalizada y contribuir a la aparición de ciertas patologías.

Su primer paso fue estudiar los patrones de expresión en tumores humanos utilizando herramientas bioinformáticas. “Hemos observado que los perfiles de expresión en el tejido canceroso difieren de los de las partes sanas y, además, muchas veces dependen del órgano afectado”, explica Esteller.

Señaló que fueron «más allá» de los datos informáticos y pudieron demostrar algunos casos concretos en el laboratorio: un ARN de transferencia para el aminoácido isoleucina ya no estaba presente en el cáncer de colon, mientras que en el cáncer de útero se abrió un interruptor para activar el sobreexpresión de un ARN de transferencia para el aminoácido arginina.

Según el Dr. Margalida Rosselló-Tortella como primera autora, esta lesión epigenética se asoció a una peor evolución clínica del tumor en los pacientes que la presentaban.

Esto abrió una posible nueva vía de tratamiento que vale la pena explorar porque cuando los investigadores silenciaron este enlace en la cadena de bloques de construcción de proteínas en estudios preclínicos, los tumores dejaron de crecer.

“Nuestro trabajo demuestra que estas moléculas están implicadas activamente en el desarrollo del cáncer y podrían ser dianas atractivas para fármacos de nueva generación”, concluye Esteller, según informa larazon.es.

__________________________________________________________

Gracias por leer y no olvide consultar The Euro Weekly News para conocer las últimas noticias locales e internacionales y recuerde seguirnos en Facebook e Instagram también.