Investigadores de Sevilla han encontrado una clave para eliminar la forma más agresiva de tumores cerebrales

Un reciente estudio en el que han participado investigadores sevillanos ha conseguido dar un importante paso adelante con un nuevo hallazgo científico en oncología y lucha contra los tumores cerebrales. Su trabajo ha descubierto una nueva terapia para tratar la enfermedad incurable glioblastoma.

Según los informes, las pruebas en varios modelos animales dieron excelentes resultados, eliminando tumores y revirtiendo por completo la enfermedad. Su estudio fue aceptado recientemente para su publicación en El Diario de Investigación Clínica.

Este trabajo ha sido realizado por los médicos Manuel Sarmiento Soto, Juan García Revilla y Jose Luis Venero, investigadores del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), en colaboración con el médico Nabil Hajji y el médico Nel Syed del Imperial College London.

Actualmente, el glioblastoma es una enfermedad incurable, cuya esperanza de vida promedio es de menos de dos años. Los tratamientos que se utilizan en la actualidad se basan en terapias que tienen más de 30 años, ya que hasta el momento no se han producido avances significativos para combatir este tipo de tumor de forma eficaz.

Los resultados de su estudio representan una nueva propuesta terapéutica contra el glioblastoma: el uso del fármaco ADI-PEG20, que elimina la arginina sistémica, en combinación con el uso de radiación cerebral focal.

Mediante esta técnica se observó cómo un tumor cerebral hasta ahora incurable se eliminaba por completo en modelos vivos que fallecían por causas naturales sin que la enfermedad se manifestara.

“Con este nuevo tratamiento hemos logrado curar a los animales de una enfermedad agresiva y mortal. Los análisis post-mortem han establecido cómo la respuesta inmune del cerebro y esencialmente las células microgliales se activaron durante el tratamiento, dirigiendo su ataque a las células tumorales y con ello la erradicación completa del tumor”, destaca el doctor Sarmiento.

Los datos obtenidos suponen un avance esperanzador para el tratamiento de pacientes con este tipo de tumores, ya que a pesar del éxito de los nuevos fármacos anticancerígenos, su eficacia en el sistema nervioso central es actualmente muy limitada, principalmente por la dificultad que presentan. en llegar a las células cancerosas en el cerebro.

En cuanto al uso en humanos, el equipo de investigación tiene la firme esperanza de poder empezar a reclutar a los primeros pacientes para iniciar los ensayos clínicos en fase I en los próximos meses, según ha informado diariodesevilla.es.

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