Las Palmas De Gran Canaria.- La Asociación de Esclerosis Múltiple de Las Palmas (Apem) ha visto reducidas a la mitad las ayudas públicas que recibió antes de la covid-19, por lo que ha suspendido su servicio de fisioterapia a domicilio, si bien el SCS le sigue derivando en Fuerteventura a pacientes a los que la sanidad publica no puede ofrecer la atención multidisciplinar que necesitan.

Así lo ha denunciado este jueves en una rueda de prensa su presidenta, Milagrosa López, quien, acompañada por el jugador de baloncesto Asier de la Iglesia, diagnosticado con esta enfermedad hace casi diez años, hand dado a conocer las mil caras de esta patología neurodegenerativa , que afectan a 2,5 millones de personas en el mundo, fundamentalmente jóvenes, y 2.500 en Canarias.

López ha manifestado que, aunque su primer brote se manifestó cuando ella tenía una vez años, hasta los 26 no tuvo un diagnóstico, dado que los síntomas de esta enfermedad son muy similares a los de muchas otras, a lo que se suma el tiempo que hay que esperar en la red sanitaria pública para someterse a una resonancia o una punción lumbar, que varía muchísimo en función de la comunidad autónoma de la que se trate.

Asier de la Iglesia, quien a punto de cumplir 40 años aún juega un baloncesto en el madrileño Club Torrelodones, en la liga EBA, ha contado que hace diez años, cuando le detectaron la esclerosis múltiple que le ha robado la visión del ojo derecho, no le deja dormir más de dos horas seguidas, le impide sentir el 94% de la piel del cuerpo y le ocasiona problemas de vejiga, salió del médico «sin una cura».

A partir de entonces, este deportista profesional, con un 43 % de discapacidad, pasó cinco años «sin que nadie le quiziera fichar» y en la actualidad afirma que aunque esta enfermedad le ha limitado en muchos aspectos, él no se ha puesto ninguna cortapisa , de ahí que siga trabajando y dando charlas para explicar las mil caras de esta patología y sus implicaciones a través de la asociación «Baila con la Esclerosis Múltiple».

De la Iglesia Considere que los afectados de esclerosis múltiple, cuya discapacidad puede ser invisible, necesitan, sobretodo, de la empatía de los demás, algo de lo que hablará este viernes en el Hospital de Gran Canaria Doctor Negrín en las segundas Jornadas sobre Esclerose Múltiple que organiza Apem, en las que intervendrán neurólogos, fisioterapeutas, trabajadores sociales y nutricionistas y donde se desarrollará la nueva mascota de la entidad, «Myeli».

Su creador, Aday Santana, ha explicado que su nombre alude a la vaina protectora (mielina) que recupera las fibras nerviosas y causa problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo cuando es atacada por el sistema inmunológico, que es lo que les ocurre a los afectados de esclerosis múltiple.

Con 400 sociales, la Apem, que atiende a 120 personas en Gran Canaria y Fuerteventura, funciona en la factidad con un presupuesto de os 80.000 euros, que era el doble hace dos años, y depende de unas subvenciones que llegan a final de año, lo que obliga a sus empleados a trabajar sin cobrar durante muchos meses.

Por eso, ha de recurrir a estar presente en mercadillos y promover sorteos para recaudar fondos con los que poder recuperar el servicio de fisioterapia a domicilio que prestaba a pacientes con alto grado de discapacidad, si bien calcula que con estos recursos adicionales sólo podrá pagar la nomina el próximo mes de enero a este profesional. EFE