ESPAÑA recibe las primeras dosis de un fármaco estadounidense para ayudar a las personas con esclerosis múltiple remitente-recurrente, que constituyen el 80% de las personas con EM.

Zeposia fue aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en 2020 luego de ensayos clínicos en 20 países, incluidos 66 pacientes en España, donde alrededor de 47,000 personas tienen EM.

El medicamento ahora está disponible como medicamento recetado.

Zeposia, fabricado por Bristol Myers Squibb (BMS), contiene el ingrediente activo ozanimod y se toma en forma de cápsula todos los días.

Ozanimod no es una cura para la EM, pero los estudios clínicos muestran que ayuda al bloquear las células del sistema inmunitario para que no ataquen los nervios del cerebro y la médula espinal.

También ayuda a reducir la cantidad de episodios en los que la enfermedad empeora, conocidos como recaídas, y potencialmente retrasa o incluso previene la discapacidad.

Ozanimod ya se usa para tratar la enfermedad intestinal conocida como colitis ulcerosa.

El director general de BMS para España y Portugal, Roberto Urbez, dijo: «Llevamos más de dos décadas investigando soluciones que aborden las necesidades no cubiertas de los pacientes con enfermedades inmunomediadas».

«Estamos orgullosos de ofrecer una nueva opción terapéutica que es altamente efectiva, segura y administrada por vía oral», agregó.

La EM se conoce como la enfermedad de las ‘mil caras’ porque se manifiesta de forma diferente en cada persona, ya que el sistema inmunitario ataca las vainas nerviosas y provoca lesiones que impiden la transmisión de señales entre las neuronas.

Esta interrupción entre el cerebro y el resto del cuerpo puede causar varios síntomas y recurrencias de la enfermedad.

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