La Agencia de Fertilidad ha informado por primera vez en el Reino Unido que ha nacido un bebé con el ADN de tres personas.

La mayor parte del ADN proviene de los padres del bebé, pero alrededor del 0,1 por ciento proviene de un donante.

La técnica se ha utilizado para evitar que los niños nazcan con enfermedades mitocondriales.

La enfermedad mitocondrial es fatal y provoca la muerte de un bebé a las pocas horas o días del nacimiento. Cada célula del cuerpo contiene mitocondrias, que son responsables de convertir los alimentos en energía utilizable. Cuando las mitocondrias son defectuosas, no proporcionan combustible, lo que provoca ceguera, defectos cardíacos, desgaste muscular y daño cerebral.

Las células se transmiten de la madre, por lo que el uso de las mitocondrias del óvulo sano de una donante debería evitar la enfermedad.

Cuando se donan las mitocondrias, los niños resultantes heredan una pequeña porción del ADN del donante, que es un cambio permanente y se transmite de generación en generación. La técnica no significa que otras características como la apariencia se verán afectadas, y no significa que el bebé tenga un tercer padre.

La donación mitocondrial se introdujo en Newcastle y se aprobó la legislación para permitir su uso en 2015, pero el Reino Unido aún no ha adoptado la técnica.

La Autoridad de Embriología y Fertilización Humana (HFEA) dice que «menos de cinco bebés» nacerán antes del 20 de abril^el Abril 2023.