• El sitio web de solicitud para el programa de becas 2022 ya está abierto
• Para el año académico 2022-2023, el programa de becas se ha ampliado para incluir dos grupos: uno para personas que viven con Duchenne y otro para hermanos de familias con Duchenne.

CAMBRIDGE, Mass., 8 de marzo de 2022 (GLOBE NEWSWIRE) — Sarepta Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SRPT), líder en medicina genética de precisión para enfermedades raras, anunció hoy que el sitio web de Route 79, el programa de becas Duchenne , está oficialmente abierto y aceptando solicitudes. Se otorgarán becas académicas de hasta $5,000 a hasta 15 personas que viven con Duchenne. Además, para el año escolar 2022-2023, el programa se amplió y Sarepta otorgará hasta 5 becas académicas de $5,000 a hermanos de personas que viven con Duchenne.

El programa Route 79 está diseñado para ayudar a los estudiantes con Duchenne y a los hermanos de personas que viven con Duchenne a alcanzar sus metas educativas postsecundarias. Los becarios son seleccionados por un comité independiente de miembros de la comunidad de Duchenne en función de la participación del solicitante en la comunidad, un ensayo personal y una carta de recomendación.

“Estamos muy emocionados de lanzar el quinto año de la Ruta 79, el programa de Becas Duchenne. Desde sus inicios, hemos tenido el privilegio de otorgar más de 70 becas a estudiantes que residen en Duchenne con el objetivo de ayudarlos a alcanzar sus metas educativas únicas y diversas. Este año, además de las subvenciones para las personas que viven con Duchenne, nos complace expandir el programa e invitar a los hermanos de las personas que viven con Duchenne a presentar una solicitud. La extensión del programa de becas refleja que hemos escuchado los comentarios de la comunidad y reconocemos que Duchenne impacta a toda la familia, y esperamos que este programa de becas ayude a estos estudiantes excepcionales a lograr sus sueños», dijo Diane Berry, vicepresidenta senior de Global de Sarepta. Política Sanitaria, Gobierno y Asuntos del Paciente. «Cada año, el proceso de solicitud destaca historias que reflejan la increíble ambición y el amor por el aprendizaje en la comunidad de Duchenne, y esperamos recibir y evaluar solicitudes para todos los becarios de Route 79 para el año académico 2022-2023».

La causa subyacente de Duchenne es una mutación o error en el gen que codifica la distrofina. La distrofina es una proteína esencial que juega un papel central en la estructura, función y mantenimiento de los músculos. El significado numérico del nombre de la subvención, Ruta 79, se relaciona con los 79 exones del gen de la distrofina.

Para solicitar una beca a través del programa Route 79, los solicitantes deben ser admitidos o estar matriculados en un colegio o universidad acreditada, o en una escuela comercial, técnica o vocacional en los Estados Unidos y tener distrofia muscular de Duchenne o ser hermano de uno de sus persona diagnosticada con distrofia muscular de Duchenne. Los estudiantes universitarios de último año o graduados universitarios que son aceptados o están inscritos en una escuela de posgrado también son elegibles para postularse. Los beneficiarios anteriores de las subvenciones de la Ruta 79 son elegibles para solicitar el programa de subvenciones de 2022, y el reconocimiento previo en el programa no afecta las solicitudes de 2022. No considera si un solicitante ha tenido anteriormente, actualmente o en el futuro con un producto Sarepta o una terapia en investigación. Visite Sarepta.com/route79 para conocer otros criterios de solicitud.

Las solicitudes se aceptarán hasta el viernes 13 de mayo de 2022 a las 23:59 PDT. Los destinatarios serán notificados antes de agosto y los premios se distribuirán directamente a la escuela, colegio o universidad a tiempo para la inscripción en el otoño de 2022. Los estudiantes pueden obtener más información sobre el programa y cómo presentar una solicitud haciendo clic aquí.

Acerca de Sarepta Terapéutica
Sarepta tiene una misión urgente: desarrollar medicinas genéticas precisas para enfermedades raras que están devastando vidas y acortando el futuro. Somos líderes en las áreas de distrofia muscular de Duchenne (DMD) y distrofia muscular de cinturas (LGMD) y actualmente contamos con más de 40 programas en diversas etapas de desarrollo. Nuestra amplia cartera está impulsada por nuestro motor de medicina genética de precisión multiplataforma en terapia génica, ARN y edición de genes. Para obtener más información, visite www.sarepta.com o síganos en Twitter, LinkedIn, Instagram y Facebook.

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Fuente: Sarepta Therapeutics, Inc.

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