La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una advertencia sanitaria a los usuarios de la crema ‘Molusinkid’ por posibles ‘quemaduras químicas’.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), el viernes 17 de marzo emitió una advertencia a las personas que utilizan la crema “Molusinkid” por la posibilidad de sufrir quemaduras. Este dispositivo médico se utiliza para el tratamiento cutáneo local de lesiones causadas por «Molluscum contagiosum».

➡️ Nuevas advertencias de uso del producto Molusinkid para disminuir posibles quemaduras químicas 🪥

📢 Recomendaciones de la @AEMPSGOB para pacientes, farmacias y distribuidores

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— AEMPS (@AEMPSGOB) 17 de marzo de 2023

Según un comunicado de la AEMPS, desde el lanzamiento del producto “se han notificado varios casos de quemaduras por uso incorrecto del producto cuando se aplica sobre piel sana”.

Bioglan, la empresa y laboratorio sueco que elabora esta crema, actualizó recientemente las instrucciones incluidas en el envase. Explicó el uso correcto de ‘Molusinkid’ para reducir la posibilidad de quemaduras químicas cuando entra en contacto con piel sana o membranas mucosas.

El departamento de salud explicó que «Molusinkid» es un producto cáustico, por lo que es importante aplicar el gel solo en el bulto a tratar y retirarlo después de 30 segundos.

Indica que los usuarios deben evitar el contacto con la piel o las mucosas sanas. En este caso, la zona afectada debe enjuagarse inmediatamente con abundante agua para evitar quemaduras químicas.

La AEMPS también recordó a los usuarios de la crema lavarse las manos inmediatamente después de cada aplicación. Esto es para evitar la posible propagación de infecciones y evitar dejar residuos de gel en las manos que puedan entrar en contacto con la piel, los ojos o la ropa sanos.

Este producto lo distribuye en España Faes Farma, que está enviando una alerta a las farmacias y mayoristas que dispongan de “Molusinkid” para informarles de las instrucciones de uso actualizadas. El Departamento de Salud indicó que los lotes L101A, L102A, L103A, L104A, L201A y L202A actualmente no tienen las IFU actualizadas.

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